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1、处理PACK制程异常; 2、通过记录的质量问题数据信息进行相应的数据分析(SPC、MSA等); 3、组织研发、工艺、生产等相关部门协同分析质量问题的原因,制定纠正预防措施,跟踪纠正措施的实施情况并对效果进行验证; 4、组织人员对辖区内进行质量监督、确认; 5、负责辖区内的质量分析及相关工作,对设备投入前的质量评估; 6、负责辖区内的质量设计、策划。 任职要求: 1、熟悉设计开发评审、验证、品质异常分析处理、客户投诉处理方法; 2、熟悉SPC、8D和QC七大手法,能够运用8D思维处理制程异常及客户投诉; 3、良好的组织、协调及沟通能力。
职位描述: 1.负责产品质量可靠性控制; 2.负责分管业务范围内的内外部不合格信息组织分析、质量改进; 3.负责组织公司内外部重大、批次性质量问题的整改工作; 4.负责客户反馈质量问题的原因分析、纠正措施制定及质量问题跟进; 5.实施主管领域范围的产品实现过程质量的监督和控制; 6.针对现场质量问题及时反馈并组织培训; 7.负责各类质量数据的收集、质量信息的统计分析; 8.熟悉主管质量业务的工作流程,熟悉主管业务的质量风险点。 岗位要求: 1.本科及以上学历,机械、电子工程专业; 2.3年以上工作经验,具备连接器行业经验优先; 3.熟悉质量管理体系,熟练运用相关QC七大手法,熟悉六西格玛分析质量工具优先; 4.具有较强的组织策划能力、沟通协调能力、执行力。
岗位职责: 1. 组织对供应商进行评审,并有效管理供应商(评分),参与评估供应商初始样品; 2. 保障供应商所供原材料的质量,由于供应商供货物料质量缺陷引发的问题要及时反馈供应商要求其改善; 3. 追踪确认供应商的改善报告及实施效果,必要时可进行现场审核检查以及辅导; 4. 制定进货检验部门的检验规范及检验计划,并适时对检验员进行培训指导。 任职资格: 1. 本科及以上学历,医疗器械行业经验者优先; 2. 熟悉ISO9001,ISO13485等质量管理体系标准及医疗器械相关法规; 3. 熟悉质量管理工具,如统计技术应用、FMEA、CP、8D 等; 4. 有3年以上SQE相关工作经验,具备管理经验和审核经验; 5. 良好的分析能力,拥有良好的沟通和协作能力,有很强的推动能力。
岗位职责:岗位偏向于数据分析方向,熟悉SPC为佳。1.认真实现公司的质量方针和质量目标2.负责制程异常分析及推动改善3.数据监控分析及推动改善,当出现存在的或者潜在的质量风险时,及时纠正并跟踪实施效果4.负责车间变化点管理以及相关变更的分析及优化建议5.领导安排的其他事项任职要求:1.有10年以上同行业或者电子制造行业质量管理相关经验2.精通数据分析相关工具(如excel、minitab等)3.有良好的沟通和协调能力,逻辑思维能力强
加入西门子,共创明日世界!西门子是一家专注于工业、基础设施、交通和医疗领域的科技公司。从更高效节能的工厂、更具韧性的供应链,到更智能的楼宇和电网,西门子始终致力于让科技有为,为客户创造价值。你将在这些领域发挥影响: * 质量规划:制定质量控制概念,创建控制计划和测试文档,规划测试设备,确保产品质量符合标准要求。 * 质量监控:通过质量统计措施监控产品的制造质量,包括收集和分析质量数据,识别潜在的质量问题。 * 审计评估:计划和执行过程审计和产品审计,评估工艺过程和产品质量,发现并解决潜在的质量风险。 * 问题解决:组织解决质量问题,协调和审查纠正和预防措施,确保问题得到及时解决和根本解决。 * 质量改进:协调和监督基于设定质量目标的质量改进,推动持续的质量提升,优化工艺和产品质量。你需要具备的品质: * 本科以上学历,电气工程或机械相关专业。 * 3年以上制造工艺或者产品质量控制经验,有跨国公司经验者优先考虑。 * 具备新开发项目的质量规划经验者优先考虑。 * 具备低压设备(如断路器和隔离开关)的经验。 * 熟悉质量工具和方法,如QC 7工具,FMEA,8D,Minitab,SPC,APQP,MSA。 * 流利的中英文口语和书面表达及沟通能力。你将得到这些收获: * 丰厚的福利待遇,长期关怀的企业年金计划、灵活配置的商业保险、共同成长的员工股票计划等 * 系统化的职业发展平台,多方面的课程资源与发展工具,从自身优势出发,个性化定制你的成长路径 * 灵活的工作模式,使你保持韧性、与时俱进 * 多元包容的企业氛围,和欣赏的人做喜欢的工作 * 带薪享超长7天 年假,还有圣诞假等额外福利 * 多种志愿者和社群活动,为你拓展职业网络,提供跨业务领域的交流机会,找到志同道合的伙伴加入西门子,一起共创明日世界!西门子明确承诺企业的商业活动应着眼于未来,可持续发展是西门子业务不可或缺的组成部分。自2019年以来,我们已将自身运营中产生的碳排放量减少约46%,并设定2030年的二氧化碳减排目标为相比2019年减少90%。在中国,西门子入选了 “2022福布斯中国可持续发展工业企业TOP50” 。我们由不同背景、国籍、专业知识和思维方式的伙伴组成。在这里,你会获得信任和自由,尽情地发挥所长。在这里,你会找到同伴、导师和行业大咖,与你共同创造和成长。如果你拥有好奇心、突破力、创造力,寻找一个平等的发展机会并充分释放自己的潜能,加入我们,做你自己,和我们共创明日世界!探索更多发展可能。
岗位职责:1. 完善研发相关的质量流程,以符合质量体系标准和外部法规的要求;2. 参与设计控制各个环节的评审,确保产品全生命周期的品质保证工作,尤其是产品维护和开发过程中的设计质量保证;3. 审核设计变更,确保产品研发和生产过程中的设计更改得到控制;4. 负责客户投诉和品质异常问题的分析和解决过程的监测;5. 统计分析质量数据和相关解决措施的执行状况,完成产品质量报告;6. 参与产品开发的质量评价,协助建立检验规范,监测验证过程,确保验证的有效性;7. 监控产品开发质量风险,跟踪设计缺陷,确保设计输出满足法规和公司规范要求;8. 对设计输出的完备性进行监督和检查;9. 负责设计控制、设计变更、质量监测相关流程和信息系统操作的培训工作;10. 参与公司的质量内审和外审;任职要求:1. 本科及以上学历,机械、电子、电气、自动化、计算机等相关专业;2. 了解研发流程,未来考虑研发质量方向,有较好的学习能力和再学习的意愿;3. 2~6年工作经验、有源医疗器械行业相关经验者优先;4. 善于交流,有优秀的沟通能力、团队精神和较好的原则性;5. 有较好的发现问题、分析问题、解决问题的能力,有较好的逻辑闭环能力;6. 了解中国医疗器械法规、标准,了解质量工具、质量工程方法者优先考虑;7. 熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及ISO13485质量管理体系标准者优先考虑;8. 知名医疗器械公司工作背景优先考虑;9. 六西格玛/精益改进项目经验优先考虑;。 职能类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字:医疗器械质量体系新产品开发质量内审质量流程capa研发设计变更
1、本科及以上学历,机械、电子相关专业;2、3年以上工作经验,具备连接器、电缆组件行业专业技术知识优先;3、了解ISO9000及GJB9001体系,熟练运用相关质量工具;4、具有较强的组织策划能力、沟通协调能力、分析判断能力、执行能力和学习能力。
工作职责:1、负责跟踪及解决制程中出现的品质异常;2、负责从样品到量产整个生产过程的产品质量把控。3、制定各种与品质相关的检验标准与文件。4、制程、检验质量数据和报表的分析,总结提炼并指导闭环处理。5、负责编写IQC、FQC、OQC等相关检验标准。岗位要求:1、本科以上学历,5年以上PQE类似工作经验;2、熟悉IATF16949体系及熟练运用QC七大手法,五大工具。3、质量意识高,有原则有底线。4、工作积极主动,踏实敬业﹑有责任感,注重团队精神。
岗位职责:
1.负责型号质量工作,编制《产品质量保证大纲》及各阶段质量分析报告 2.负责型号质量管理工作,监督过程质量控制,牵头处理产品质量问题。 3.负责组织开展公司产品拉条挂账工作对接主机评价,建立主机质量档案。 4.负责产品质量评审工作,参与设计、工艺评审,并对评审遗留问题跟踪归零。
任职要求:
1.了解质量有关标准及法律法规 2.熟悉质量管理体系标准 3.具有3年以上设计、工艺经验
4.电子、自动化等相关专业或质量管理相关专业
岗位职责: 1. 把控项目研发过程中的质量风险,参与研发各阶段的评审; 2. 研发阶段物料、整机可靠性测试安排及结果评估; 3. 新产品试产的跟进,问题汇总及异常改善跟踪; 4. 对新产品品质风险控制、设计、制程、模具的可行性进行分析评估; 5. 新产品阶段质量异常的处理和质量跨部门协调; 6. 审查新产品是否可以转入量产; 7. 制作检验标准、指导书,并审查批量生产前各种资料; 8. 负责新产品开发过程中各阶段品质验证文件的收集、编制、存档及上传工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历,工科专业优先考虑; 2. 熟悉ISO9001,ISO13485等质量管理体系标准及医疗器械相关法规; 3. 熟悉质量管理工具,如统计技术应用、FMEA、CP、8D 等; 4. 有3年以上质量相关工作经验,具备管理经验和审核经验; 5. 良好的分析能力,拥有良好的沟通和协作能力,有很强的推动能力。
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